Ring for gratis BPA-rådgivning
Generelle henvendelser:
(Mandag - fredag | 8-16) 07215
Vakttelefon: 99 34 98 01
(Kun for arbeidsledere og assistenter hos Ecura BPA, utenom kontortid)
Østensjøveien 14, 0661 Oslo
Brukerstyrt Personlig Assistanse
Visste du at mange mennesker i Norge ikke kan bruke tale for å uttrykke seg, men likevel har masse å si?
Symbolkort
ASK står for alternativ og supplerende kommunikasjon – og handler om alle de måtene man kan kommunisere på uten å bruke stemmen. Det kan være tegn til tale, symboler, bilder, talemaskin, øyestyring – eller andre uttrykksformer som gjør at man kan delta, si ifra og bli forstått.
ASK brukes både av barn, unge og voksne som helt eller delvis mangler funksjonell tale. For noen er det hovedspråket, for andre et viktig supplement.
Tegn-til-tale
Når man ikke kan bruke tale, er ASK for mange nøkkelen til å kunne delta i hverdagslivet. Ved hjelp av ASK kan man:
💬 si hva man mener
🤝 delta i lek, skole, arbeid og fritid
❤️ uttrykke følelser og behov
⚖️ si ifra om urett og ta egne valg
ASK handler ikke om teknologi – det handler om språk, deltakelse og frihet.
Og viktigst av alt: ASK hemmer ikke språkutvikling – det styrker kommunikasjonen for alle mennesker, samtidig som det gir flere mulighet til å uttrykke seg på sin måte. Vinn-vinn med andre ord.
Barn, elever og voksne som trenger ASK har rett til å bruke egnede kommunikasjonsformer både i barnehage, skole, arbeid og voksenopplæring.
Men for at det skal fungere, må også omgivelsene kunne språket. Foreldre, lærere, assistenter og venner må få opplæring og støtte til å bruke ASK i praksis.
Talemaskin
For mange ASK-brukere er brukerstyrt personlig assistanse (BPA) helt avgjørende for å få ASK til å fungere i hverdagen.
En assistent kan bidra med praktiske ting som å:
🔹 bære med seg talemaskinen eller kommunikasjonsboka
🔹 sørge for at utstyret er ladet og tilgjengelig
🔹 oppdatere ordforråd når språket utvikler seg
🔹 trene og øve sammen, slik at kommunikasjonen flyter naturlig
Gjennom Ecura BPA får assistentene opplæring i ASK og kommunikasjon, slik at de kan støtte vedtakseier på en trygg, respektfull og faglig god måte.
Det handler ikke bare om å hjelpe – det handler om å styrke menneskers mulighet til å uttrykke seg og delta aktivt i eget liv.
Konkreter som symboliserer ulike ord og begreper
Rundt 10 000 personer i Norge har behov for ASK for å uttrykke seg. Til tross for betydningen av ASK, møter mange brukere utfordringer. Manglende utstyr, opplæring og anerkjennelse begrenser deres mulighet til å delta fullt ut. Lovverk som opplæringsloven og barnehageloven gir riktignok rettigheter til ASK-brukere, men for at disse rettighetene skal ha reell effekt, må også omgivelsene—foreldre, lærere, og venner—ha tilstrekkelig kunnskap om ASK.
ASK-måneden er derfor en påminnelse om vårt ansvar for å skape et inkluderende samfunn der alle har en stemme. Med økt kompetanse, samarbeid og bevissthet kan vi bidra til at flere blir forstått på sin egen unike måte.
Det handler om mer enn kommunikasjon; det handler om å gi alle muligheten til å bli hørt, sett og forstått.
Med BPA og funksjonsassistanse har Henning skapt et arbeidsliv på egne premisser – og en karriere som inspirerer både musikere og mennesker over hele landet.
Da Henning Bortne var ung, fikk han høre fra både leger og lærere at utdanning var bortkastet. Med cerebral parese ville han uansett aldri kunne få seg en jobb. I dag står noen av Norges største artister i kø for å jobbe med ham.
Henning driver lydstudioet Oslo Mastering og er regnet som en av Norges fremste innen mastering – det siste avgjørende leddet før en låt slippes. Artistlisten hans er lang: Marcus & Martinus, Astrid S, Katastrofe, Staysman & Lazz, Julie Bergan, Claudia Scott, Stage Dolls, OnklP og mange flere.
– Jeg har aldri spilt eller sunget selv, men helt fra jeg kjøpte stereoanlegg for konfirmasjonspengene mine, har jeg hatt en spesiell interesse for lyd. Jeg kunne høre forskjell på god og dårlig lyd, og begynte å lure på hvorfor noe låter bra og noe ikke gjør det. Jeg ble fascinert av prosessen bak musikken, forteller Henning.
Veien dit var alt annet enn enkel. Da han søkte seg inn på lydteknikerlinjen ved NISS (nå Westerdals), fikk han beskjed fra en lærer om at det ikke var noen vits: CP-diagnosen ville gjøre det umulig å klare seg i bransjen. Men Henning var sta. Han fullførte utdannelsen, fikk toppkarakterer – og en unnskyldning fra samme lærer noen år senere.
– Hvis du ikke har trua på deg selv, kan det ødelegge hele livet ditt. Jeg er sta, og når jeg bestemmer meg for noe, så gjennomfører jeg det, sier han.
Etter studiene fikk Henning praksis ved Norges musikkhøgskole som lydtekniker. Da praksistiden gikk ut, startet studentene en underskriftskampanje for å få beholde ham. Resultatet ble en fast 25 % stilling, som han fortsatt har i dag. Parallelt bygget han opp eget studio, Oslo Mastering.
I sitt studio på Bøler i Oslo sitter Henning bak miksebordet. Rundt ham står millionutstyr som han selv har bygget opp gjennom årene. Her mastrer han låter som senere spilles på radio, stadioner og festivaler over hele landet.
– Mastering handler om å gi låta den siste touchen. Det skal låte like bra på en mobiltelefon som på et stort anlegg, forklarer han.
Han beskriver faget som en kombinasjon av håndverk og intuisjon.
– Det handler om musikkforståelse. Når jeg er ferdig med en låt, skal jeg få lyst til å danse. Hvis jeg ikke får det, er jeg ikke fornøyd, sier han med et glimt i øyet.
De fleste kundene hans finner veien til ham gjennom rykte og tillit.
– I starten måtte jeg bevise mer enn andre. Mange var skeptiske – det skjønner jeg godt. Man overlater tross alt livsverket sitt til meg. Men etter hvert snakker arbeidene mine for seg selv. Jeg vet at det jeg leverer holder topp kvalitet, sier han
I dag er Oslo Mastering et anerkjent navn i bransjen. Men reisen har kostet. Henning lever med en arbeidsevne på rundt 50 prosent, og balanserer jobb med daglig trening, logoped og fysioterapi.
– Jeg har måttet jobbe hardere enn mange andre, men jeg tror det har gjort meg mer solid. Du er aldri bedre enn din siste jobb, sier han.
En viktig del av Hennings suksess er at han har fått riktig støtte. Allerede som ung fikk han tilgang til funksjonsassistanse i arbeidslivet, en ordning som gjør at han kan få praktisk hjelp til oppgaver han ikke fysisk kan løse – som å rigge opp mikrofoner og flytte utstyr – mens han selv gjør alt det faglige.
– Det handler ikke om å gi bort jobben, men om å få hjelp til å kunne utføre den. Jeg må føle at jeg har kontrollen, og det har jeg. Han smiler.
– Sjefen min pleier å si at vi er én person.
Han har også en BPA-ordning, som gir ham frihet til å kombinere arbeid, trening og fritid. – Jeg kunne aldri fått til alt dette uten assistanse. Det er et håndverk jeg gjør, men systemet gir meg mulighet til å bruke ressursene mine på riktig måte, sier Henning. Henning trener opptil to timer om dagen for å holde seg sterk og mobil.
– Det å ha CP betyr mye oppfølging og planlegging. Men jeg prøver å se på det som en del av hverdagen. Jeg trener fordi jeg vil leve lenge og godt – og fordi jeg elsker jobben min.
Når Henning ikke sitter bak miksebordet, finner man ham ofte på sin spesialbygde motorsykkel. Med rullestolen festet bakpå har han reist Europa rundt flere ganger, helt til Lofoten og inn i Russland.
– På sykkelen er alt strev glemt, sier han med et smil.
Henning er tydelig på at hans historie ikke bare handler om musikk, men om muligheter:
– Mange med funksjonsnedsettelser blir møtt med lave forventninger. Men jeg har erfart at med tilrettelegging, assistanse og egen vilje, kan man komme veldig langt.
I dag ønsker han å bruke sin erfaring til å motivere andre – både unge med funksjonsnedsettelser og samfunnet rundt. Han er levende bevis på at når man satser på mennesker, kan man få uventede stjerner tilbake.
– Jeg håper flere får øynene opp for hvor viktig BPA og funksjonsassistanse er. For meg har det vært nøkkelen til å kunne leve det livet jeg ønsker – og jobbe med det jeg elsker.
Foto: NRK TV-aksjonen.
Årets TV-aksjon går til Atlas-alliansen, som er paraplyorganisasjonen for norsk funksjonshemmedes solidaritetsorganisasjoner. Midlene fra aksjonen skal brukes til å sikre utdanning, helsetjenester, deltakelse og menneskerettigheter for personer med funksjonsnedsettelser i noen av verdens fattigste land.
Målet er klart: Alle mennesker skal få like muligheter til å delta i samfunnet – uavhengig av funksjonsevne. Pengene vil blant annet gå til prosjekter som:
Utdanning: Sikre at barn og unge med funksjonsnedsettelser får skolegang.
Helse: Gi tilgang til nødvendige helsetjenester og rehabilitering.
Inkludering: Styrke rettigheter og deltakelse i lokalsamfunn, arbeid og kultur.
Som leverandør av BPA vet vi i Ecura hvor viktig det er at mennesker med funksjonsnedsettelser får mulighet til å leve frie og selvstendige liv. Derfor støtter vi årets TV-aksjon – og vi ønsker å engasjere både ansatte, kunder og lokalsamfunn.
Vi oppfordrer alle til å melde seg som bøssebærere. Det er en enkel måte å bidra på – og gir samtidig en fin opplevelse av fellesskap og dugnad.
I tillegg har vi startet en egen kampanje:
👉 For hver person som tar en selfie med bøsse og tagger @EcuraBPA i sosiale medier, vil vi donere et ekstra beløp til TV-aksjonen.
Slik kan du være med å doble effekten av innsatsen din!
Du kan registrere deg som bøssebærer her
Les mer om TV-aksjonen her
Les mer om Atlas-alliansen her
💚 La oss sammen bidra til at årets TV-aksjon blir en suksess – og at flere mennesker får mulighet til å leve frie og verdige liv.
Denne høsten blir historisk: Bodø/Glimt skal endelig spille i Champions League! For å feire dette setter vi i Ecura BPA opp vår egen Fantasy-liga, hvor kunder, assistenter, administrativt ansatte og Ecura-venner kan konkurrere om heder, ære – og fete premier.
I Champions League Fantasy setter du opp ditt eget drømmelag med spillere fra turneringen. Du samler poeng basert på spillernes prestasjoner – og kan følge med på tabellen for å se hvordan du ligger an i forhold til kollegaer, kunder, venner og andre i Ecura-familien.
Selvfølgelig håper vi å se mange Glimt-helter på lagene! For første gang skal et norsk lag teste seg mot Europas aller beste – og da blir Fantasy-opplevelsen ekstra spennende.
OBS: Deadline for å opprette lag er 16. september.
1️⃣Gå inn på Champions League Fantasy
2️⃣Sett opp ditt eget lag: Du får et budsjett på 100 millioner fantasieuro. Plukk blant spillere fra lagene som har kvalifisert seg til Champions League. Oversikten over tilgjengelige spillere og pris finner du der du melder deg på.
3️⃣Meld deg inn i Ecura BPA-ligaen med koden: fzq7tA
4️⃣Følg utviklingen, skryt av taktiske genistreker – og kanskje ert dine Ecura-venner når du klatrer på tabellen 😉
🏆 Vinn fete premier underveis
⚽ Opplev ekstra spenning når Bodø/Glimt spiller i Champions League
🙌 Vær med i et fellesskap for kunder, assistenter, administrasjon og Ecura-venner
💡 Test dine ferdigheter som Fantasy-manager og se om du kan bli Ecura BPAs egen Fantasy Champion
Dette er en unik sjanse til å kombinere fotballglede, fellesskap og konkurranse. Vi gleder oss til å se hvem som ender øverst på tabellen – og til å heie fram Bodø/Glimt på Europas største fotballscene!
👉 Meld deg på i dag og bli en del av moroa!
🔑Grunnleggende
📅Spillrunder
🔄 Bytter
🎯 Poengsystem (kortversjon)
⭐ Kaptein
🛠Chips (én gang hver)
Den 7. september markeres Verdensdagen for Duchennes muskeldystrofi – en sjelden, arvelig sykdom som hovedsakelig rammer gutter. Sykdommen svekker muskulaturen gradvis og utvikler seg raskt, og mange får alvorlige funksjonsnedsettelser allerede i ung alder.
I år får dagen en ekstra dimensjon. Samme kveld deles International Emmy Awards ut i New York – og blant de nominerte finner vi den norske dokumentarfilmen Ibelin. Filmen forteller historien om Mats Steen, som levde med Duchenne og ble et globalt symbol på digital inkludering og fellesskap gjennom gaming.
Gaming som sosial arena
«Vi forstod ikke den verdenen han levde i – før vi så hvor mange som kom i begravelsen hans.»
– Robert Steen, pappa til Mats «Ibelin» Steen
Mats fikk diagnosen Duchenne som fireåring. Prognosen var alvorlig, men livet han levde var rikt. Gjennom spillverdenen World of Warcraft ble han, under navnet Ibelin, en viktig del av et globalt digitalt fellesskap. Først etter hans død forstod familien hvor mange han hadde berørt – og hvilken betydning gaming hadde hatt, både for ham og for andre.
Samtalen på Arendalsuka
I forbindelse med vår egen satsing på inkluderende gaming og Ibelin-filmens sterke budskap, møtte vår markeds- og gamingkonsulent Mikey Karlsen faren, Robert Steen, til en samtale under Arendalsuka i fjor. De snakket om kraften i digitale fellesskap, foreldrerollen og hvordan samfunnet må tilrettelegge bedre slik at alle kan delta – også i den virtuelle verden.
«Inkluderende gaming er et fantastisk initiativ som er viktig og avgjørende. Vi bør ha mange slike initiativer for å skape et samfunn jeg ønsker å være en del av.»
– Robert Steen
Hele samtalen kan du se nederst i denne artikkelen.
Foreldrerollen og forståelse
Et sentralt tema i samtalen var foreldrerollen. Gaming er i dag en sentral sosial arena, særlig for barn og unge med funksjonsnedsettelser. Likevel blir de altfor ofte undervurdert – også digitalt.
«Foreldrerollen handler om å være støttespiller, rammesetter, guide og trøster. Hvis vi ikke kjenner den verden barna våre lever i, har vi mye mindre forutsetning for å støtte dem.»
– Robert Steen
Historien om Mikkel og moren
Et av de mest rørende øyeblikkene handlet om Mikkel, en autistisk gutt som – i likhet med Mats – isolerte seg fra den fysiske verden, men fant fellesskap gjennom gaming.
«Han hadde ikke vært ute av leiligheten på fire år. Hans autisme gjorde at han ikke tålte fysisk nærhet, og moren fikk aldri gi ham en klem. Gjennom spillet fikk han en digital klem først – og etter hvert også i den virkelige verden.»
– Robert Steen
Denne historien viser hvordan spill kan være en brobygger – ikke bare mellom mennesker, men mellom virkelighet og mulighet.
En hyllest til Ibelin
At Ibelin er nominert til en internasjonal Emmy på selve Verdensdagen for Duchenne, føles både symbolsk og riktig. Historien om Mats viser at verdighet, mening og fellesskap ikke nødvendigvis følger kroppens funksjon – men kan blomstre i det digitale rommet.
Vi i Ecura BPA ser hver dag hvordan teknologi og gaming kan gi frihet, fellesskap og livskvalitet. Derfor støtter vi brukere som vil game, utvikle seg digitalt eller delta på egne premisser.
Likevel møter mange med funksjonsnedsettelser fortsatt barrierer. Tilpasset utstyr defineres av NAV som “fritid”, noe som gir høye egenandeler og hindrer deltakelse. Som Robert Steen påpekte under Arendalsuka:
«Det er ikke individet som er problemet – det er samfunnet som må ta ansvar.»
Ecura BPA – ledende på inkluderende gaming
«Gaming er ikke bare en hobby. Det er en livsarena.»
– Mikey Karlsen, inkluderingsrådgiver i Ecura BPA
Mats’ historie minner oss om at livskvalitet og fellesskap kan bygges på nye arenaer – hvis vi tør å se verdien i dem. Hos Ecura BPA er vi stolte over å være blant de fremste i Norge på tilrettelegging av gaming for personer med funksjonsvariasjon. Vi vet at gaming er mer enn underholdning. For mange er det:
Derfor samarbeider vi med blant andre Kred Norge, Handikappede barns foreldreforening (HBF) og E-sportalliansen, for å sikre at alle – uansett funksjonsevne – får likeverdig tilgang til den digitale kulturen. Under årets Arendalsuka lanserte vi en helt ny veileder for inkluderende gaming, som kan lastes ned gratis her: Kom i gang med inkluderende gaming – Ecura BPA
Vår visjon er enkel: Et samfunn der alle kan være med – også i den virtuelle verden.
🎥 Hele samtalen mellom Robert Steen og Mikey Karlsen kan du se her:
Ecura BPA ønsker Ibelin, Robert Steen og alle involverte lykke til på søndag!
-Har du sjekket ut vår side om inkluderende gaming? Kom i gang med inkluderende gaming – Ecura BPA
-Les mer om vår lansering av veilederen i inkluderende gaming og se opptaket her: Ecura BPA i front for inkluderende gaming – Ecura BPA
–Hvis du vil lære mer om Duchennes muskeldystrofi, kan vi anbefale å sjekke ut Frambu sine sider: Duchennes muskeldystrofi – Frambu
–Filmen Ibelin kan du streame på Netflix
I dag ble en historisk milepæl markert: Regjeringen la frem stortingsproposisjonen om inkorporering av FN-konvensjonen om rettighetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne (CRPD) i menneskerettsloven. Kongen i statsråd sa ja, og dermed går forslaget nå videre til Stortinget.
Dette er en seier som funksjonshemmedes organisasjoner og pårørende har kjempet for i mange år. Dagen ble feiret med en stor kakefest, der både politikere, organisasjoner og støttespillere var samlet. Forbundsleder i Norsk forbund for utviklingshemmede (NFU) Tom Tvedt, ledet arrangementet som konferansier, og stemningen var preget av både glede, stolthet – og kampvilje for veien videre. Generalsekretær i Unge funksjonshemmede, Ingvild Østli, beskrev forslaget som «helt avgjørende» for å bygge et samfunn med plass til alle.
Hva betyr det at CRPD inkorporeres?
Når CRPD inkorporeres i menneskerettsloven, får den forrang foran annen norsk lov. Det betyr at dersom det oppstår motstrid mellom CRPD og norsk lovverk, skal CRPD gjelde. Dette gir et sterkere rettsvern for personer med funksjonsnedsettelser, og sikrer at rettigheter som selvbestemmelse, inkludering, universell utforming og frihet fra diskriminering får en tydeligere plass i praksis. Kort sagt: rettighetene blir ikke lenger bare politiske mål, men juridisk bindende rettigheter som både domstoler, kommuner og statlige organer må følge.
En styrking av menneskerettighetene
Justisminister Astri Aas-Hansen var blant de som tok ordet, og understreket at inkorporeringen betyr en reell styrking av menneskerettighetene for personer med funksjonsnedsettelser. Hun takket alle som i årevis har stått på, skrevet leserinnlegg, delt historier og løftet kravene om likestilling og likeverd.
Aas-Hansen minnet også om at oppfyllelsen av CRPD ikke er en engangsjobb, men et kontinuerlig arbeid:
– Vi må fortsette å passe på at lovgivningen vår oppfyller konvensjonens krav.
Hun avsluttet talen med et tydelig løfte:
– Får jeg fortsette som Justisminister, skal jeg fader meg få det til!
Politisk enighet – men fortsatt arbeid gjenstår
Representanter fra flere partier holdt taler, der budskapet var tydelig: dette er en seier som skyldes målrettet innsats fra organisasjoner og enkeltpersoner som aldri ga seg. Samtidig ble det understreket at arbeidet ikke er over. For at CRPD-inkorporeringen skal bli en realitet, må Stortinget sikre flertall. Flere av talerne oppfordret derfor til fortsatt mobilisering.
Blant de sterkeste øyeblikkene var talen til Synne Lerhol, som representerte Senterpartiet. Synne har selv en funksjonsnedsettelse, og har i flere år jobbet mot eget parti som i utgangspunktet var skeptiske til å inkorporere CRPD. Forrige uke snudde derimot partiet, noe som kan være med å sikre flertall i Stortinget.
– Det har tatt mange år, men det er ekstra tilfredsstillende å vinne når man har kjempet hardt, sa en tydelig rørt Synne.
En dag for å feire
Arrangementet ble rundet av med jubel, applaus – og selvsagt kake til alle.
– Nå feirer vi, men vi skal feire enda mer etter votering, sa forbundsleder Tove Linnea Brandvik i Norges Handikapforbund.
Hva skjer videre?
Forslaget går nå videre til behandling i Stortinget. Først skal det til komité, som vil be om innspill fra organisasjoner og fagmiljøer. Deretter avgis en innstilling som Stortinget skal stemme over. Dersom det blir flertall, vil CRPD bli inkorporert i menneskerettsloven. Det betyr at konvensjonen får forrang dersom den står i konflikt med annen norsk lovgivning.
Når vedtaket er på plass, vil staten, kommunene og andre myndigheter måtte sikre at norsk lovverk og praksis samsvarer med CRPD. Dette markerer derfor ikke slutten på arbeidet – men starten på et nytt kapittel for likestilling, inkludering og rettssikkerhet for personer med funksjonsnedsettelser.
Hvorfor er dette viktig for oss i Ecura BPA?
For oss som jobber med BPA er menneskerettigheter ikke noe abstrakt – de er en del av hverdagen. Det handler om retten til å:
-delta i samfunnet på lik linje med andre
-gå på jobb eller skole
-bo der man selv ønsker
-bestemme over sin egen hverdag
CRPD er det juridiske og moralske fundamentet for alt dette.
Ønsker du å vite mer?
Hele lovforslaget kan du lese her Prop. 162 L (2024–2025) – regjeringen.no
Alle skal kunne være en del av fellesskapet
Under Arendalsuka lanserte Ecura BPA, i samarbeid med Handikappede barns foreldreforening (HBF), Kred Norge og E-sportalliansen, en ny veileder for inkluderende gaming. Målet er klart: å gjøre spillkulturen mer tilgjengelig for alle – uavhengig av funksjonsevne.
Et nytt verktøy for fellesskap
Veilederen gir en samlet oversikt over hvordan spill kan bli en inkluderende arena. Den inneholder:
✅ Praktiske tips for tilrettelegging av lokaler
✅ Informasjon om tilgjengelig utstyr
✅ Forslag til spill tilpasset ulike behov
✅ Kontaktinformasjon til organisasjoner som kan bistå
Dette er et verktøy som skal senke terskelen for deltakelse – slik at flere barn, unge og voksne kan oppleve gleden av gaming på lik linje med andre.
«Gaming gjorde meg til en del av gjengen»
Mikey Karlsen, tilgjengelighetsansvarlig i Ecura BPA, delte en personlig historie under lanseringen:
«Gaming for meg har vært å være en del av gjengen, selv om jeg ikke kunne delta i de fysiske aktivitetene. Det handler ikke om å tvinge noen til å game, men om at det skal være like tilgjengelig som alt annet i samfunnet.»
Han understreket hvordan Ecura BPA jobber praktisk for å fjerne barrierer:
«Hvis du ønsker å spille, lover jeg deg at jeg og teamet mitt kan finne utstyret som passer for deg. Vi gjør funksjonsanalyser, tester utstyr og sørger for at det fungerer før du investerer tid og penger.»
Historiene han delte – blant annet om barn som fikk tilpasset utstyr og endelig kunne delta på lik linje med venner – viste den store forskjellen inkluderende gaming kan gjøre.
Tirsdag 12 august overleverte vi veilederen til Kulturdepartementet.
Politisk anerkjennelse
Statssekretær i Kulturdepartementet, Erlend Hanstveit, var til stede under lanseringen. Han trakk frem hvor viktig dette arbeidet er:
«Når man endelig blir ferdig med et verk, er det egentlig da jobben begynner. Dette er et verktøy som kan ta oss et steg videre i å skape trygge og inkluderende aktivitetsarenaer for alle.»
Hanstveit understreket at veilederen treffer rett inn i regjeringens dataspillstrategi, og at departementet vil se på hvordan innspillene kan brukes i videre politikkutforming.
Se hele lanseringen her
Ecura BPA – mer enn en tjenesteleverandør
Gjennom engasjementet til ansatte som Mikey – og med samarbeidspartnere som HBF, Kred Norge og E-sportalliansen – har Ecura BPA vært med å utvikle et verktøy som skaper endring.
Vi leverer ikke bare tjenester. Vi driver også frem samfunnsutvikling.
Veilederen er tilgjengelig digitalt og vil jevnlig oppdateres med nye ressurser. Den skal brukes av ansatte i møte med vedtakseiere, familier og samarbeidspartnere – og bidra til å bygge en kultur der alle kan være en del av fellesskapet.
Nysgjerrig? Her kan du laste ned og lese veilederen i sin helhet
Under Arendalsuka 2025 setter vi i Ecura BPA viktige temaer på dagsorden – med tre arrangementer som på hver sin måte løfter frem rettigheter, tilgjengelighet og deltakelse for mennesker med funksjonsnedsettelser. Sammen med samarbeidspartnere, politikere og fagmiljøer inviterer vi til samtale, innsikt og engasjement.
Er samfunnet vårt egentlig bygget for alle?
Vi inviterer kjente samfunnsaktører til å bytte perspektiv – bokstavelig talt – ved å delta i et rullestolorienteringsløp gjennom Arendals gater. Målet? Å erfare hvordan dagens byrom og løsninger fungerer (eller ikke fungerer) for dem som bruker rullestol i hverdagen.
Universell utforming handler ikke bare om arkitektur – men om holdninger, forståelse og politiske prioriteringer. Derfor inviterer vi til ettertanke, erfaringsdeling og refleksjon etter løpet.
Bekreftede deltakere:
– Thomas Holth, Steen & Strøm
– Elin Schjenken Halvorsen, Hovinbyen Sirkulære Oslo
– Rune Solheim, Statsbygg
– Jan Petter Saltvedt, NRK
– Sandra Bruflot, stortingsrepresentant, Høyre
Vi dokumenterer løpet på film og deler det i våre kanaler.
Arrangeres i samarbeid med:
– Etac Norge
– Ekskurs (Norges Handikapforbund Oslo)
– Ecura BPA
Pårørende står ofte i førstelinjen – men blir de selv ivaretatt?
Lover og rettigheter skal sikre at pårørende får støtte og informasjon, men i praksis opplever mange at det er vanskelig å finne frem og få hjelp. I dette arrangementet vil vi ha svar på: Hva hjelper det med rettigheter – hvis ingen vet hvordan de virker? Og hvem har egentlig ansvaret for at systemet fungerer?
Bli med når vi spør hvem vi skal «henge bjella på» for å skape endring – og hvordan vi kan sikre at pårørende ikke står alene.
Medvirkende:
– Anita Vatland, Generalsekretær, Pårørendealliansen
– Kjetil Ørbeck, Daglig leder, Ecura BPA (ordstyrer)
– Tor Omar Nyquist, Advokat, Advokatfirmaet Lippestad
– Ellen Rønning-Arnesen, Statssekretær, Helse- og omsorgsdepartementet
– Inger Brokka De-Ruiter, Varaordfører, Arendal
– Annette Jensen, pårørende
Arrangeres i samarbeid med:
– Pårørendealliansen
– Advokatfirmaet Lippestad
– Ecura BPA
Gaming er for alle – men bare hvis spillverdenen er tilgjengelig for alle.
Derfor har Ecura BPA, KRED Norge og Handikappede barns foreldreforening (HBF) gått sammen for å lage en helt ny veileder for inkluderende gaming. Denne lanseres under Arendalsuka!
Teknologi og digital deltakelse er en stadig viktigere del av hverdagen – også for mennesker med funksjonsnedsettelser. Med veilederen ønsker vi å vise hvordan spill kan være en arena for mestring, tilhørighet og sosialt fellesskap – når vi tar tilgjengelighet på alvor.
Medvirkende:
– Monica Tangen, Leder, HBF
– Ole Martin Pedersen, Leder, KRED Norge
– Mikey Karlsen, Tilgjengelighetskonsulent, Ecura BPA
– Victor Dima, blind gamer og journalist
– Erlend Hanstveit, Statssekretær, Kultur- og likestillingsdepartementet
Arrangeres i samarbeid med:
– HBF
– KRED Norge
– Ecura BPA
I Ecura BPA jobber vi for reell frihet i hverdagen for mennesker med funksjonsvariasjoner. På Arendalsuka 2025 vil vi løfte frem stemmer som sjelden blir hørt, og belyse utfordringer vi kan løse – sammen.
Alle arrangementene finner sted på Kulturkammeret i Arendal sentrum, med unntak av rullestolløpet, som vil bevege seg rundt i nærmiljøet, men med start og målgang på Kulturkammeret. «Rettsløse tilstander for pårørende» og «Inkluderende gaming – en veileder» vil livestreames, mens rullestolløpet vil filmes. Opptak av alle arrangmentene vil tilgjengeliggjøres i etterkant.
Følg med i våre kanaler for mer informasjon, bilder og film fra arrangementene!
Kjetil Ørbeck er daglig leder i Ecura BPA, styreleder i Dissimilis og Frambu kompetansesenter, styremedlem i Pårørendealliansen – og en synlig stemme for mennesker med funksjonsnedsettelser. Bak CV-en ligger 40 år med ledererfaring, men også et personlig livsløp der han flere ganger har måttet kjempe for rettigheter, valgfrihet og menneskeverd.
– Jeg har vært pårørende hele livet, sier han.
Da Kjetil og hans tvillingsøster ble født, fikk moren en psykisk lidelse og slet med angst. Det førte til at barna de første leveårene fikk omsorg fra andre som ble betalt for å hjelpe.
– Hun kom seg ikke før vi var 4–5 år gamle, forteller Kjetil.
Søsteren hans ble etter hvert en av Norges mest lovende langrennsløpere. Men i løpet av få år utviklet hun alvorlige rusproblemer.
– Som 19-åring var hun en av landets beste skiløpere. men i løpet av to år ble hun avhengig av alkohol og narkotika, forteller han åpenhjertig.
Disse erfaringene sementerte en grunnleggende overbevisning: Systemene må tilpasses menneskene – ikke omvendt.
I studietiden ble Kjetil og kona Bjørg foreldre til Anders, som har en kognitiv funksjonsnedsettelse uten kjent årsak. De åtte første årene fikk familien knapt hjelp.
– Det tok åtte år før vi fikk reell støtte fra det offentlige. I den perioden opplevde vi maktesløshet, frustrasjon og total mangel på valgfrihet. Vi fikk høre hva vi skulle få – ikke hva vi faktisk trengte.
Først da Kjetil ringte Aftenposten og havnet på avisforsiden, tok byrådslederen kontakt. Medietrykket åpnet døren til tjenestene som i dag tilsvarer BPA.
– Det er ikke omsorgsbyrden som sliter deg ut. Det er følelsen av å ikke bli sett, hørt eller forstått. Av å stå alene i systemet.
I dag bor Anders i egen leilighet, har jobb i dagligvarebutikk og lever et liv på egne premisser – fordi familien fikk reell medbestemmelse.
Kjetil har lang erfaring fra næringslivet, blant annet som konsulent og leder, og har over 40 års ledererfaring bak seg. I dag er han direktør for foretningsutvikling i Ecura-konsernet, som tilbyr heldøgns omsorg, hjemmetjenester, bemanning og BPA, samtidig som han er daglig leder i Ecura BPA.
Parallelt med lederrollen har Kjetil hatt et sterkt frivillig engasjement. Han har vært med på å etablere idrettstilbud for personer med utviklingshemming og har fulgt utøvere helt til medaljer i Special Olympics World Winter Games.
I tillegg har han en tydelig stemme på systemnivå:
🔹 Styremedlem i Pårørendealliansen
🔹 Styreleder i Dissimilis Norge
🔹 Styreleder for Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser
Disse vervene reflekterer et brennende engasjement for rettigheter, kultur og kompetanse – og for å gi både pårørende og personer med funksjonsvariasjoner en sterkere stemme.
Den personlige erfaringen har gjort Kjetil til en sterk forkjemper for brukerstyrt personlig assistanse (BPA) og retten til fritt brukervalg. Kjetil er krystallklar:
-BPA er en likeverdsordning, ikke en luksustjeneste.
Han mener at valgfrihet ikke bare handler om praktiske løsninger – men om makt, likeverd og livskvalitet.
–BPA handler om selvbestemmelse, mulighet til å styre sitt eget liv og å kunne leve et aktivt og selvstendig liv på egne premisser, sier han.
Han viser til rapporter som dokumenterer at oppstykkede kommunale tjenester ofte koster mer enn BPA når samfunnsbidraget – arbeid, skatt, frivillighet – tas med i regnestykket.
-Spørsmålet kan aldri være om vi har råd til at et menneske skal leve som andre. Inkludering er god økonomi – og riktig politikk.
Kjetil har flere klare råd til kommuner som synes BPA kan være utfordrende:
🔹Ikke vær redd valgfrihet. Brukervalg gir bedre livskvalitet, og erfaringene viser at økonomien følger med.
🔹Se på totalkostnaden. Fragmenterte tjenester er ofte dyrere enn én samordnet BPA-ordning.
🔹Lær på tvers. Gode kommuner finnes – kopier løsningene i stedet for å «finne opp hjulet».
🔹Tenk verdiskaping. Personer med funksjonsnedsettelse bidrar når de får mulighet – både sosialt og økonomisk.
Økt behov, strammere budsjetter og mangel på fagfolk krever samarbeid mellom offentlig, privat og ideell sektor – og smartere bruk av velferdsteknologi.
– For å møte behovene fremover må vi forene kreftene. Vi må se på hva de ulike aktørene er best på, og samarbeide der det gir mening. Vi må sikre kapasitet, kvalitet og valgfrihet – og sørge for at det ikke går på bekostning av menneskeverdet.
For Kjetil handler alt om ett mål:
Å sikre at mennesker kan leve gode, selvbestemte liv – med frihet i hverdagen.
Det er derfor han fortsetter å kjempe – som leder, pappa, frivillig og samfunnsstemme – for at ingen skal måtte gå i avisa for å få den hjelpen de har rett på.
Juni er Pride-måneden – en tid for å feire mangfold, frihet og retten til å være seg selv. For oss i Ecura BPA handler Pride om akkurat det samme som BPA: Å kunne leve et liv i tråd med egne ønsker, identitet og drømmer. Pride er en påminnelse om viktigheten av å stå sammen for rettferdighet og likeverd. Det gjelder i det store – og i det små, som i den enkeltes hverdag.
Et samfunn for alle – på ordentlig
Pride synliggjør en kamp som fortsatt pågår: kampen for like rettigheter, frihet fra diskriminering, og muligheten til å delta fullt og helt i samfunnet. Det gjelder også for mennesker med funksjonsvariasjoner. I Ecura BPA jobber vi hver dag for å fjerne barrierer – både fysiske og holdningsmessige – slik at alle kan leve frie og selvstyrte liv.
Vi mennesker passer sjelden inn i én boks. Du kan være skeiv og samtidig ha en funksjonsnedsettelse, du kan ha behov for assistanse og samtidig være en tydelig stemme i samfunnet. Derfor jobber vi for at vår tjeneste skal støtte hele mennesket – med identitet, rettigheter og drømmer i sentrum.
Mangfold som styrke
Mangfold er ikke bare noe vi heier på – det er en ressurs. Våre assistenter og arbeidsledere representerer et bredt spekter av bakgrunner, erfaringer og identiteter. Vi tror at ulike perspektiver gjør oss bedre, og at et inkluderende arbeidsmiljø gir tryggere og mer relevante tjenester.
Under Pride markerer vi vår støtte – ikke bare med regnbueflagg og symboler, men også med handling. Vi er stolte av å være en inkluderende BPA-leverandør som jobber for rettigheter, frihet og likestilling – hele året.
Vi er her for å gjøre frihet i hverdagen mulig. På ekte. For hele deg.
til toppen
Kontaktskjema