inkludering Archives - Ecura BPA

Oktober er ASK-måneden-Retten til å bli forstått | Ecura BPA

Visste du at mange mennesker i Norge ikke kan bruke tale for å uttrykke seg, men likevel har masse å si?

 

Symbolkort

 

ASK står for alternativ og supplerende kommunikasjon – og handler om alle de måtene man kan kommunisere på uten å bruke stemmen. Det kan være tegn til tale, symboler, bilder, talemaskin, øyestyring – eller andre uttrykksformer som gjør at man kan delta, si ifra og bli forstått.

ASK brukes både av barn, unge og voksne som helt eller delvis mangler funksjonell tale. For noen er det hovedspråket, for andre et viktig supplement.

 

ASK er mer enn et hjelpemiddel – det er et språk

 

Tegn-til-tale

 

Når man ikke kan bruke tale, er ASK for mange nøkkelen til å kunne delta i hverdagslivet. Ved hjelp av ASK kan man:
💬 si hva man mener
🤝 delta i lek, skole, arbeid og fritid
❤️ uttrykke følelser og behov
⚖️ si ifra om urett og ta egne valg

ASK handler ikke om teknologi – det handler om språk, deltakelse og frihet.
Og viktigst av alt: ASK hemmer ikke språkutvikling – det styrker kommunikasjonen for alle mennesker, samtidig som det gir flere mulighet til å uttrykke seg på sin måte. Vinn-vinn med andre ord.

 

Retten til å bli forstått

 

Barn, elever og voksne som trenger ASK har rett til å bruke egnede kommunikasjonsformer både i barnehage, skole, arbeid og voksenopplæring.
Men for at det skal fungere, må også omgivelsene kunne språket. Foreldre, lærere, assistenter og venner må få opplæring og støtte til å bruke ASK i praksis.

 

Her spiller BPA en viktig rolle

Talemaskin

 

For mange ASK-brukere er brukerstyrt personlig assistanse (BPA) helt avgjørende for å få ASK til å fungere i hverdagen.

En assistent kan bidra med praktiske ting som å:
🔹 bære med seg talemaskinen eller kommunikasjonsboka
🔹 sørge for at utstyret er ladet og tilgjengelig
🔹 oppdatere ordforråd når språket utvikler seg
🔹 trene og øve sammen, slik at kommunikasjonen flyter naturlig

Gjennom Ecura BPA får assistentene opplæring i ASK og kommunikasjon, slik at de kan støtte vedtakseier på en trygg, respektfull og faglig god måte.
Det handler ikke bare om å hjelpe – det handler om å styrke menneskers mulighet til å uttrykke seg og delta aktivt i eget liv.

 

Et inkluderende samfunn snakker flere språk

Konkreter som symboliserer ulike ord og begreper

 

Rundt 10 000 personer i Norge har behov for ASK for å uttrykke seg. Til tross for betydningen av ASK, møter mange brukere utfordringer. Manglende utstyr, opplæring og anerkjennelse begrenser deres mulighet til å delta fullt ut. Lovverk som opplæringsloven og barnehageloven gir riktignok rettigheter til ASK-brukere, men for at disse rettighetene skal ha reell effekt, må også omgivelsene—foreldre, lærere, og venner—ha tilstrekkelig kunnskap om ASK.

 

ASK-måneden er derfor en påminnelse om vårt ansvar for å skape et inkluderende samfunn der alle har en stemme. Med økt kompetanse, samarbeid og bevissthet kan vi bidra til at flere blir forstått på sin egen unike måte.

Det handler om mer enn kommunikasjon; det handler om å gi alle muligheten til å bli hørt, sett og forstått.

 

 

 

 

 

PÅ LAG MED FAMILIEN

En gutt med vilje og pågangsmot

«Hei, jeg heter Arvid.» Smilet er lurt under capsen.
I likhet med tiåringer flest er Fana-gutten både aktiv og selvstendig, til tross for en ryggmargsskade fra fødselen som gjør at han bruker rullestol.

Og selv om Arvid fortsatt er ung, har han allerede beveget verden et godt steg i positiv retning. Gjennom mangeårig deltakelse med sitt eget lag i veldedighetsløpet Wings for Life, Team Arvid, har han samlet inn titusenvis av kroner til forskning på ryggmargsskader. I 2025 fikk laget inn hele 57 000 kroner, med Ecura BPA som stolt sponsor. De siste årene har han også vært en av våre viktigste profiler.

 

Overgangen til BPA

Arvid og familiens historie med BPA begynte i 2020.
«Livet før og etter, det går nesten ikke an å sammenlikne,» sier moren Anna Hansson. Familien på fem er sammensveiset og et godt lag, men det har ikke alltid vært lett å få tid til å være sammen på den måten de ønsket.

«Før BPA hadde vi hjemmesykepleien fra kommunen, med mye færre timer tildelt», forteller pappa Svein. Det la unødvendig sterke begrensninger på hvordan Arvid og familien kunne leve livet sitt «Det kunne være opptil 30 forskjellige innom. Det er ikke gunstig, spesielt ikke når det gjelder barn.»

Den gamle ordningen kunne bare gis i hjemmet og la ikke til rette for samspill med Arvid sin storebror og resten av familien.

 

Frihet og nye muligheter

 

Med BPA fikk familien endelig fleksibilitet og frihet.
«Arvid har også en del medisinske prosedyrer og et stort hjelpebehov hver dag, og det er ikke nødvendigvis en oppgave som ligger i foreldrerollen og er ikke alltid lystbetont», sier Svein. «Nå kan jeg være sammen med ham på et far–sønn-nivå, mens BPA-en tar seg av prosedyrene.»

For Arvid har BPA gitt mer selvstendighet. «Nå kan jeg dra til Myrkdalen – det blir jo litt stress for mamma og pappa.» Skisenteret to timer nord for Bergen er bare ett eksempel på steder han nå kan dra. Generelt er det blitt langt enklere å møte venner og å delta i ulike aktiviteter, både i og utenfor hjemmet, med en assistent ved sin side.

  

Selvstendighet i fokus

«Arvid er jo en veldig selvstendig gutt, og har lyst til å være det. Arvid må pga. sin skade alltid ha opplært voksen til stede og da er det klart man ikke alltid verken vil eller kan ha mamma eller pappa med», sier Anna. «Det gjelder oss alle etter hvert som vi blir eldre – og hvorfor skulle ikke det gjelde for Arvid?»

«Hvis Arvid ikke hadde hatt en BPA, hadde han vært helt avhengig av at Anna eller jeg hadde hatt anledning», legger Svein til. «I en travel hverdag er det mye som skal gjøres, og uten BPA ville han hatt langt flere begrensninger.»

 

Assistentene blir en del av familien

Familien har stått for rekrutteringen selv og tatt intervjuene alene.
«Vi la ut én annonse, og siden har det løst seg med at assistentene har rekruttert andre kjente», forteller Anna. «Vi lar det ikke være så formelt – vi vet det er ok folk.»

Tre av assistentene har vært med helt siden starten, og familien ser på assistentene som en naturlig del av hverdagen.
«Jeg tror man må være åpen for at assistenter er forskjellige», sier Anna. «Alle trenger ikke være like – de kan være gode på hver sin måte. Man kommer langt med å være fleksibel begge veier.»

 

Mer tid til hele familien

For familien har BPA gitt dem muligheten til å være mer sammen.
«Det er så fint å kunne oppleve at man er forelder for alle barna», sier Svein. «Hvis man ikke har en assistent går Arvids behov ut over de andre barna. Ingen har ubegrenset kapasitet.»

Anna husker særlig én episode godt:
«Vi tok en tur langs en grusvei. Arvids storebror tok Svein og meg i hendene, og vi leide ham sammen for første gang på 5 år siden Arvid ble født. Det var en a-ha-opplevelse – og noe jeg aldri glemmer.»

 

Et godt samarbeid med Ecura BPA

Familien trives godt med Ecura som leverandør.
«Håkon, rådgiveren vår, er fantastisk», istemmer alle. «Vi blir sett, vi blir ikke pushet på mer enn vi trenger, og vi vet alltid at vi kan sende en SMS eller ringe.»

«Vi har vel egentlig til gode å ikke få løst noe som er viktig for oss», legger Anna til. «Vi er veldig fornøyde og anbefaler det til alle.»

 

Drømmer uten grenser

Arvid selv er klar for nye eventyr.
Når han blir spurt om hva han drømmer om fremover, kommer svaret kontant:
«Safari i Sør-Afrika.»

Historien om Arvid understreker en av våre viktigste kjerneverdier i Ecura BPA: At det ikke finnes grenser for hva vi kan få til når vi ser hverandre og jobber som et lag – sammen.

Sjekk også ut denne flotte filmen hjelpemiddelleverandøren Made for Movement har laget med Arvid:

 

Les mer om hva BPA er her

Les om BPA for barn her

Les mer om pårørendedagen på Pårørendealliansens nettsider: Hvordan hjelpe deg selv? | Pårørendedagen

 

TV-aksjonen 2025 – Sammen for et mer inkluderende samfunn

Foto: NRK TV-aksjonen.

Årets TV-aksjon går til Atlas-alliansen, som er paraplyorganisasjonen for norsk funksjonshemmedes solidaritetsorganisasjoner. Midlene fra aksjonen skal brukes til å sikre utdanning, helsetjenester, deltakelse og menneskerettigheter for personer med funksjonsnedsettelser i noen av verdens fattigste land.

Målet er klart: Alle mennesker skal få like muligheter til å delta i samfunnet – uavhengig av funksjonsevne. Pengene vil blant annet gå til prosjekter som:

 

Bli bøssebærer – og støtt litt ekstra!

Som leverandør av BPA vet vi i Ecura hvor viktig det er at mennesker med funksjonsnedsettelser får mulighet til å leve frie og selvstendige liv. Derfor støtter vi årets TV-aksjon – og vi ønsker å engasjere både ansatte, kunder og lokalsamfunn.

Vi oppfordrer alle til å melde seg som bøssebærere. Det er en enkel måte å bidra på – og gir samtidig en fin opplevelse av fellesskap og dugnad.

I tillegg har vi startet en egen kampanje:


👉 For hver person som tar en selfie med bøsse og tagger @EcuraBPA i sosiale medier, vil vi donere et ekstra beløp til TV-aksjonen.

Slik kan du være med å doble effekten av innsatsen din!

 

Slik melder du deg på

Du kan registrere deg som bøssebærer her

Les mer om TV-aksjonen her

Les mer om Atlas-alliansen her

💚 La oss sammen bidra til at årets TV-aksjon blir en suksess – og at flere mennesker får mulighet til å leve frie og verdige liv.

Ecura BPA Champions League Fantasy – bli med i ligaen vår! ⚽✨

Denne høsten blir historisk: Bodø/Glimt skal endelig spille i Champions League! For å feire dette setter vi i Ecura BPA opp vår egen Fantasy-liga, hvor kunder, assistenter, administrativt ansatte og Ecura-venner kan konkurrere om heder, ære – og fete premier.

 

Hvordan fungerer det?

I Champions League Fantasy setter du opp ditt eget drømmelag med spillere fra turneringen. Du samler poeng basert på spillernes prestasjoner – og kan følge med på tabellen for å se hvordan du ligger an i forhold til kollegaer, kunder, venner og andre i Ecura-familien.

Selvfølgelig håper vi å se mange Glimt-helter på lagene! For første gang skal et norsk lag teste seg mot Europas aller beste – og da blir Fantasy-opplevelsen ekstra spennende.

OBS: Deadline for å opprette lag er 16. september.

 

Slik blir du med:

 

  1. 1️⃣Gå inn på Champions League Fantasy

  2. 2️⃣Sett opp ditt eget lag: Du får et budsjett på 100 millioner fantasieuro. Plukk blant spillere fra lagene som har kvalifisert seg til Champions League. Oversikten over tilgjengelige spillere og pris finner du der du melder deg på.

  3. 3️⃣Meld deg inn i Ecura BPA-ligaen med koden: fzq7tA

  4. 4️⃣Følg utviklingen, skryt av taktiske genistreker – og kanskje ert dine Ecura-venner når du klatrer på tabellen 😉

 

Hvorfor delta?

 

Dette er en unik sjanse til å kombinere fotballglede, fellesskap og konkurranse. Vi gleder oss til å se hvem som ender øverst på tabellen – og til å heie fram Bodø/Glimt på Europas største fotballscene!

👉 Meld deg på i dag og bli en del av moroa!

Regler

 

🔑Grunnleggende 

 

📅Spillrunder 

 

🔄 Bytter 

 

🎯 Poengsystem (kortversjon) 

 

 Kaptein 

 

🛠Chips (én gang hver) 

 

 

 

Mats Steen og Ibelin: Fra gamingrommet til den globale scenen

 

Den 7. september markeres Verdensdagen for Duchennes muskeldystrofi – en sjelden, arvelig sykdom som hovedsakelig rammer gutter. Sykdommen svekker muskulaturen gradvis og utvikler seg raskt, og mange får alvorlige funksjonsnedsettelser allerede i ung alder.

I år får dagen en ekstra dimensjon. Samme kveld deles International Emmy Awards ut i New York – og blant de nominerte finner vi den norske dokumentarfilmen Ibelin. Filmen forteller historien om Mats Steen, som levde med Duchenne og ble et globalt symbol på digital inkludering og fellesskap gjennom gaming.

 

Gaming som sosial arena

«Vi forstod ikke den verdenen han levde i – før vi så hvor mange som kom i begravelsen hans.»
– Robert Steen, pappa til Mats «Ibelin» Steen

Mats fikk diagnosen Duchenne som fireåring. Prognosen var alvorlig, men livet han levde var rikt. Gjennom spillverdenen World of Warcraft ble han, under navnet Ibelin, en viktig del av et globalt digitalt fellesskap. Først etter hans død forstod familien hvor mange han hadde berørt – og hvilken betydning gaming hadde hatt, både for ham og for andre.

 

Samtalen på Arendalsuka

 

 

I forbindelse med vår egen satsing på inkluderende gaming og Ibelin-filmens sterke budskap, møtte vår markeds- og gamingkonsulent Mikey Karlsen faren, Robert Steen, til en samtale under Arendalsuka i fjor. De snakket om kraften i digitale fellesskap, foreldrerollen og hvordan samfunnet må tilrettelegge bedre slik at alle kan delta – også i den virtuelle verden.

«Inkluderende gaming er et fantastisk initiativ som er viktig og avgjørende. Vi bør ha mange slike initiativer for å skape et samfunn jeg ønsker å være en del av.»
– Robert Steen

 Hele samtalen kan du se nederst i denne artikkelen.

 

Foreldrerollen og forståelse

Et sentralt tema i samtalen var foreldrerollen. Gaming er i dag en sentral sosial arena, særlig for barn og unge med funksjonsnedsettelser. Likevel blir de altfor ofte undervurdert – også digitalt.

«Foreldrerollen handler om å være støttespiller, rammesetter, guide og trøster. Hvis vi ikke kjenner den verden barna våre lever i, har vi mye mindre forutsetning for å støtte dem.»
– Robert Steen

 

Historien om Mikkel og moren

Et av de mest rørende øyeblikkene handlet om Mikkel, en autistisk gutt som – i likhet med Mats – isolerte seg fra den fysiske verden, men fant fellesskap gjennom gaming.

«Han hadde ikke vært ute av leiligheten på fire år. Hans autisme gjorde at han ikke tålte fysisk nærhet, og moren fikk aldri gi ham en klem. Gjennom spillet fikk han en digital klem først – og etter hvert også i den virkelige verden.»
– Robert Steen

Denne historien viser hvordan spill kan være en brobygger – ikke bare mellom mennesker, men mellom virkelighet og mulighet.

 

 

 

En hyllest til Ibelin

At Ibelin er nominert til en internasjonal Emmy på selve Verdensdagen for Duchenne, føles både symbolsk og riktig. Historien om Mats viser at verdighet, mening og fellesskap ikke nødvendigvis følger kroppens funksjon – men kan blomstre i det digitale rommet.

Vi i Ecura BPA ser hver dag hvordan teknologi og gaming kan gi frihet, fellesskap og livskvalitet. Derfor støtter vi brukere som vil game, utvikle seg digitalt eller delta på egne premisser.

Likevel møter mange med funksjonsnedsettelser fortsatt barrierer. Tilpasset utstyr defineres av NAV som “fritid”, noe som gir høye egenandeler og hindrer deltakelse. Som Robert Steen påpekte under Arendalsuka:

«Det er ikke individet som er problemet – det er samfunnet som må ta ansvar.»

 

Ecura BPA – ledende på inkluderende gaming

«Gaming er ikke bare en hobby. Det er en livsarena.»
– Mikey Karlsen, inkluderingsrådgiver i Ecura BPA

 

Mats’ historie minner oss om at livskvalitet og fellesskap kan bygges på nye arenaer – hvis vi tør å se verdien i dem. Hos Ecura BPA er vi stolte over å være blant de fremste i Norge på tilrettelegging av gaming for personer med funksjonsvariasjon. Vi vet at gaming er mer enn underholdning. For mange er det:

 

Derfor samarbeider vi med blant andre Kred Norge, Handikappede barns foreldreforening (HBF) og E-sportalliansen, for å sikre at alle – uansett funksjonsevne – får likeverdig tilgang til den digitale kulturen. Under årets Arendalsuka lanserte vi en helt ny veileder for inkluderende gaming, som kan lastes ned gratis her: Kom i gang med inkluderende gaming – Ecura BPA

Vår visjon er enkel: Et samfunn der alle kan være med – også i den virtuelle verden.

 

🎥 Hele samtalen mellom Robert Steen og Mikey Karlsen kan du se her: 

 

Ecura BPA ønsker Ibelin, Robert Steen og alle involverte lykke til på søndag!

 

-Har du sjekket ut vår side om inkluderende gaming? Kom i gang med inkluderende gaming – Ecura BPA

-Les mer om vår lansering av veilederen i inkluderende gaming og se opptaket her: Ecura BPA i front for inkluderende gaming – Ecura BPA

Hvis du vil lære mer om Duchennes muskeldystrofi, kan vi anbefale å sjekke ut Frambu sine sider: Duchennes muskeldystrofi – Frambu

Filmen Ibelin kan du streame på Netflix

 

 

 

 

 

Hedda Bakkemo – Langrennsløperen med hjertet på rett plass

Hedda Bakkemo (24) fra Gjøvik er en av Norges mest spennende langrennsløpere. Hun representerer Gjøvik Skiklubb og har de siste årene markert seg sterkt i nasjonale og internasjonale konkurranser. Med en imponerende kombinasjon av målrettet trening, ekte idrettsglede og et stort engasjement utenfor løypa, har hun blitt et forbilde både i og utenfor skisporten.

Vi i Ecura BPA er stolte over å støtte Hedda i hennes videre satsing.

 

En sesong med høydepunkter og læring

Sesongen 2024/2025 startet sterkt for Hedda med en 4. plass på sprinten under åpningshelgen på Beitostølen. Etter en krevende førjulstid fant hun tilbake til formen i januar og leverte solide prestasjoner, blant annet en 6. plass på 10 km klassisk under NM på Gåsbu. Dette åpnet døren til verdenscupen, hvor hun fikk prøve seg i fem renn. Hennes beste individuelle resultat ble en 8. plass, og hun var også med på en teamsprint som endte med en imponerende 4. plass.

– Oppsummert en kul periode, med mye læring og nye inntrykk, sier Hedda selv.

Sesongen ble rundet av med et høydepunkt: en sterk 3. plass på 30 km klassisk under NM på Hovden – et løp hun beskriver som sitt beste denne vinteren.

 

Trener og inspirasjonskilde for parautøvere

Ved siden av sin egen satsing, har Hedda i flere år vært trener for en gruppe parautøvere i Lillehammer Skiklubb. Dette engasjementet gir henne et unikt perspektiv på idretten:

– Treningene gir meg et perspektiv på idrettsglede som er litt annerledes enn i toppidretten. Det lærer meg å være positiv og å se muligheter i stedet for begrensninger, forteller hun.

Hun jobber også som BPA (brukerstyrt personlig assistent), noe hun beskriver som meningsfullt og utviklende:

– Det gjør meg mer tilstede og bevisst, og også ekstra takknemlig. For min del er dette en viktig brikke i langrennssatsingen.

 

Et miljø for utvikling og trivsel

Hedda er en del av Team Elon Innlandet, hvor hun trener sammen med andre ambisiøse utøvere og under veiledning av blant annet Maiken Caspersen Falla. Hun trekker frem det gode miljøet og fellesskapet som en viktig drivkraft:

– Det beste med teamet er at jeg alltid er sammen med en gjeng som har lyst til å bli bedre, og som er villige til å legge ned en solid innsats. Sammen ønsker vi å utvikle oss, lære av hverandre og ha det gøy på veien! 

 

Fremtiden – med ny gnist og motivasjon

Etter sesongslutt har Hedda brukt tid på å koble av med lystbetont trening, litt fotball og randonee. Samtidig har hun fortsatt sitt engasjement med parautøverne og jobben som BPA – noe som gir henne påfyll av energi og motivasjon inn mot en ny treningssesong.

– Treningsgruppa gir meg ekstra energipåfyll inn mot et nytt treningsår. Det er en inspirasjonskilde for meg, sier hun.

Med en sterk sesong bak seg og et hjerte som banker for både toppidrett og inkludering, er Hedda Bakkemo en utøver det virkelig er verdt å følge med på i årene som kommer.

 

Ønsker du også å jobbe som brukerstyrt personlig assistent? 

Les mer her: Personlig assistent – jobb hos ECURA BPA | Ecura BPA

Kakefest for CRPD: Historisk dag for menneskerettighetene

 

I dag ble en historisk milepæl markert: Regjeringen la frem stortingsproposisjonen om inkorporering av FN-konvensjonen om rettighetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne (CRPD) i menneskerettsloven. Kongen i statsråd sa ja, og dermed går forslaget nå videre til Stortinget.

Dette er en seier som funksjonshemmedes organisasjoner og pårørende har kjempet for i mange år. Dagen ble feiret med en stor kakefest, der både politikere, organisasjoner og støttespillere var samlet. Forbundsleder i Norsk forbund for utviklingshemmede (NFU) Tom Tvedt, ledet arrangementet som konferansier, og stemningen var preget av både glede, stolthet – og kampvilje for veien videre. Generalsekretær i Unge funksjonshemmede, Ingvild Østli, beskrev forslaget som «helt avgjørende» for å bygge et samfunn med plass til alle.

 

Hva betyr det at CRPD inkorporeres?

Når CRPD inkorporeres i menneskerettsloven, får den forrang foran annen norsk lov. Det betyr at dersom det oppstår motstrid mellom CRPD og norsk lovverk, skal CRPD gjelde. Dette gir et sterkere rettsvern for personer med funksjonsnedsettelser, og sikrer at rettigheter som selvbestemmelse, inkludering, universell utforming og frihet fra diskriminering får en tydeligere plass i praksis. Kort sagt: rettighetene blir ikke lenger bare politiske mål, men juridisk bindende rettigheter som både domstoler, kommuner og statlige organer må følge.

 

En styrking av menneskerettighetene

Justisminister Astri Aas-Hansen var blant de som tok ordet, og understreket at inkorporeringen betyr en reell styrking av menneskerettighetene for personer med funksjonsnedsettelser. Hun takket alle som i årevis har stått på, skrevet leserinnlegg, delt historier og løftet kravene om likestilling og likeverd.

Aas-Hansen minnet også om at oppfyllelsen av CRPD ikke er en engangsjobb, men et kontinuerlig arbeid:

– Vi må fortsette å passe på at lovgivningen vår oppfyller konvensjonens krav.

Hun avsluttet talen med et tydelig løfte:

– Får jeg fortsette som Justisminister, skal jeg fader meg få det til!

 

Politisk enighet – men fortsatt arbeid gjenstår

Representanter fra flere partier holdt taler, der budskapet var tydelig: dette er en seier som skyldes målrettet innsats fra organisasjoner og enkeltpersoner som aldri ga seg. Samtidig ble det understreket at arbeidet ikke er over. For at CRPD-inkorporeringen skal bli en realitet, må Stortinget sikre flertall. Flere av talerne oppfordret derfor til fortsatt mobilisering.

Blant de sterkeste øyeblikkene var talen til Synne Lerhol, som representerte Senterpartiet. Synne har selv en funksjonsnedsettelse, og har i flere år jobbet mot eget parti som i utgangspunktet var skeptiske til å inkorporere CRPD. Forrige uke snudde derimot partiet, noe som kan være med å sikre flertall i Stortinget.

– Det har tatt mange år, men det er ekstra tilfredsstillende å vinne når man har kjempet hardt, sa en tydelig rørt Synne.

 

En dag for å feire

Arrangementet ble rundet av med jubel, applaus – og selvsagt kake til alle.

– Nå feirer vi, men vi skal feire enda mer etter votering, sa forbundsleder Tove Linnea Brandvik i Norges Handikapforbund.

 

Hva skjer videre?

Forslaget går nå videre til behandling i Stortinget. Først skal det til komité, som vil be om innspill fra organisasjoner og fagmiljøer. Deretter avgis en innstilling som Stortinget skal stemme over. Dersom det blir flertall, vil CRPD bli inkorporert i menneskerettsloven. Det betyr at konvensjonen får forrang dersom den står i konflikt med annen norsk lovgivning.

Når vedtaket er på plass, vil staten, kommunene og andre myndigheter måtte sikre at norsk lovverk og praksis samsvarer med CRPD. Dette markerer derfor ikke slutten på arbeidet – men starten på et nytt kapittel for likestilling, inkludering og rettssikkerhet for personer med funksjonsnedsettelser.

Hvorfor er dette viktig for oss i Ecura BPA?

For oss som jobber med BPA er menneskerettigheter ikke noe abstrakt – de er en del av hverdagen. Det handler om retten til å:

-delta i samfunnet på lik linje med andre

-gå på jobb eller skole

-bo der man selv ønsker

-bestemme over sin egen hverdag

CRPD er det juridiske og moralske fundamentet for alt dette. 

 

Ønsker du å vite mer?

Hele lovforslaget kan du lese her Prop. 162 L (2024–2025) – regjeringen.no

Ecura BPA i front for inkluderende gaming

 Alle skal kunne være en del av fellesskapet

Under Arendalsuka lanserte Ecura BPA, i samarbeid med Handikappede barns foreldreforening (HBF), Kred Norge og E-sportalliansen, en ny veileder for inkluderende gaming. Målet er klart: å gjøre spillkulturen mer tilgjengelig for alle – uavhengig av funksjonsevne.

 

Et nytt verktøy for fellesskap

Veilederen gir en samlet oversikt over hvordan spill kan bli en inkluderende arena. Den inneholder:
✅ Praktiske tips for tilrettelegging av lokaler
✅ Informasjon om tilgjengelig utstyr
✅ Forslag til spill tilpasset ulike behov
✅ Kontaktinformasjon til organisasjoner som kan bistå

Dette er et verktøy som skal senke terskelen for deltakelse – slik at flere barn, unge og voksne kan oppleve gleden av gaming på lik linje med andre.

 

«Gaming gjorde meg til en del av gjengen»

Mikey Karlsen, tilgjengelighetsansvarlig i Ecura BPA, delte en personlig historie under lanseringen:

«Gaming for meg har vært å være en del av gjengen, selv om jeg ikke kunne delta i de fysiske aktivitetene. Det handler ikke om å tvinge noen til å game, men om at det skal være like tilgjengelig som alt annet i samfunnet.»

Han understreket hvordan Ecura BPA jobber praktisk for å fjerne barrierer:

«Hvis du ønsker å spille, lover jeg deg at jeg og teamet mitt kan finne utstyret som passer for deg. Vi gjør funksjonsanalyser, tester utstyr og sørger for at det fungerer før du investerer tid og penger.»

Historiene han delte – blant annet om barn som fikk tilpasset utstyr og endelig kunne delta på lik linje med venner – viste den store forskjellen inkluderende gaming kan gjøre.

 

Tirsdag 12 august overleverte vi veilederen til Kulturdepartementet.

 

Politisk anerkjennelse

Statssekretær i Kulturdepartementet, Erlend Hanstveit, var til stede under lanseringen. Han trakk frem hvor viktig dette arbeidet er:

«Når man endelig blir ferdig med et verk, er det egentlig da jobben begynner. Dette er et verktøy som kan ta oss et steg videre i å skape trygge og inkluderende aktivitetsarenaer for alle.»

Hanstveit understreket at veilederen treffer rett inn i regjeringens dataspillstrategi, og at departementet vil se på hvordan innspillene kan brukes i videre politikkutforming.

 

Se hele lanseringen her

 

Ecura BPA – mer enn en tjenesteleverandør

Gjennom engasjementet til ansatte som Mikey – og med samarbeidspartnere som HBF, Kred Norge og E-sportalliansen – har Ecura BPA vært med å utvikle et verktøy som skaper endring.

Vi leverer ikke bare tjenester. Vi driver også frem samfunnsutvikling.

Veilederen er tilgjengelig digitalt og vil jevnlig oppdateres med nye ressurser. Den skal brukes av ansatte i møte med vedtakseiere, familier og samarbeidspartnere – og bidra til å bygge en kultur der alle kan være en del av fellesskapet.

 

Nysgjerrig? Her kan du laste ned og lese veilederen i sin helhet

 

 

Ecura BPA på Arendalsuka 2025: Tre arrangementer med frihet, likeverd og inkludering i sentrum

Under Arendalsuka 2025 setter vi i Ecura BPA viktige temaer på dagsorden – med tre arrangementer som på hver sin måte løfter frem rettigheter, tilgjengelighet og deltakelse for mennesker med funksjonsnedsettelser. Sammen med samarbeidspartnere, politikere og fagmiljøer inviterer vi til samtale, innsikt og engasjement.

 

Arrangement 1: Tirsdag 12/8 kl. 10:00-11:00

Er samfunnet vårt egentlig bygget for alle?

Vi inviterer kjente samfunnsaktører til å bytte perspektiv – bokstavelig talt – ved å delta i et rullestolorienteringsløp gjennom Arendals gater. Målet? Å erfare hvordan dagens byrom og løsninger fungerer (eller ikke fungerer) for dem som bruker rullestol i hverdagen.

Universell utforming handler ikke bare om arkitektur – men om holdninger, forståelse og politiske prioriteringer. Derfor inviterer vi til ettertanke, erfaringsdeling og refleksjon etter løpet.

Bekreftede deltakere:
– Thomas Holth, Steen & Strøm
– Elin Schjenken Halvorsen, Hovinbyen Sirkulære Oslo
– Rune Solheim, Statsbygg
– Jan Petter Saltvedt, NRK
– Sandra Bruflot, stortingsrepresentant, Høyre

Vi dokumenterer løpet på film og deler det i våre kanaler.

Arrangeres i samarbeid med:
– Etac Norge
– Ekskurs (Norges Handikapforbund Oslo)
– Ecura BPA

 

Arrangement 2: Tirsdag 12/8 kl. 13:30-14:30

Pårørende står ofte i førstelinjen – men blir de selv ivaretatt?

Lover og rettigheter skal sikre at pårørende får støtte og informasjon, men i praksis opplever mange at det er vanskelig å finne frem og få hjelp. I dette arrangementet vil vi ha svar på: Hva hjelper det med rettigheter – hvis ingen vet hvordan de virker? Og hvem har egentlig ansvaret for at systemet fungerer?

Bli med når vi spør hvem vi skal «henge bjella på» for å skape endring – og hvordan vi kan sikre at pårørende ikke står alene.

Medvirkende:
– Anita Vatland, Generalsekretær, Pårørendealliansen
– Kjetil Ørbeck, Daglig leder, Ecura BPA (ordstyrer)
– Tor Omar Nyquist, Advokat, Advokatfirmaet Lippestad
– Ellen Rønning-Arnesen, Statssekretær, Helse- og omsorgsdepartementet
– Inger Brokka De-Ruiter, Varaordfører, Arendal
– Annette Jensen, pårørende

Arrangeres i samarbeid med:
– Pårørendealliansen
– Advokatfirmaet Lippestad
– Ecura BPA

 

Arrangement 3: Tirsdag 12/8 kl. 15:00-16:00

Gaming er for alle – men bare hvis spillverdenen er tilgjengelig for alle.

Derfor har Ecura BPA, KRED Norge og Handikappede barns foreldreforening (HBF) gått sammen for å lage en helt ny veileder for inkluderende gaming. Denne lanseres under Arendalsuka!

Teknologi og digital deltakelse er en stadig viktigere del av hverdagen – også for mennesker med funksjonsnedsettelser. Med veilederen ønsker vi å vise hvordan spill kan være en arena for mestring, tilhørighet og sosialt fellesskap – når vi tar tilgjengelighet på alvor.

Medvirkende:

– Monica Tangen, Leder, HBF
– Ole Martin Pedersen, Leder, KRED Norge
– Mikey Karlsen, Tilgjengelighetskonsulent, Ecura BPA
– Victor Dima, blind gamer og journalist

– Erlend Hanstveit, Statssekretær, Kultur- og likestillingsdepartementet

Arrangeres i samarbeid med:
– HBF
– KRED Norge
– Ecura BPA

 

Hvorfor er vi på Arendalsuka?

I Ecura BPA jobber vi for reell frihet i hverdagen for mennesker med funksjonsvariasjoner. På Arendalsuka 2025 vil vi løfte frem stemmer som sjelden blir hørt, og belyse utfordringer vi kan løse – sammen.

 

Velkommen til engasjerende samtaler, nye perspektiver og ekte historier!

 

Alle arrangementene finner sted på Kulturkammeret i Arendal sentrum, med unntak av rullestolløpet, som vil bevege seg rundt i nærmiljøet, men med start og målgang på Kulturkammeret. «Rettsløse tilstander for pårørende» og «Inkluderende gaming – en veileder» vil livestreames, mens rullestolløpet vil filmes. Opptak av alle arrangmentene vil tilgjengeliggjøres i etterkant.

Følg med i våre kanaler for mer informasjon, bilder og film fra arrangementene!

 

Kjetil Ørbeck  – et livslangt engasjement for likeverd, frihet og livskvalitet


 

Kjetil Ørbeck er daglig leder i Ecura BPA, styreleder i Dissimilis og Frambu kompetansesenter, styremedlem i Pårørendealliansen – og en synlig stemme for mennesker med funksjonsnedsettelser. Bak CV-en ligger 40 år med ledererfaring, men også et personlig livsløp der han flere ganger har måttet kjempe for rettigheter, valgfrihet og menneskeverd. 

 

Født inn i pårørenderollen 

 

– Jeg har vært pårørende hele livet, sier han. 

Da Kjetil og hans tvillingsøster ble født, fikk moren en psykisk lidelse og slet med angst. Det førte til at barna de første leveårene fikk omsorg fra andre som ble betalt for å hjelpe. 

– Hun kom seg ikke før vi var 4–5 år gamle, forteller Kjetil. 

Søsteren hans ble etter hvert en av Norges mest lovende langrennsløpere. Men i løpet av få år utviklet hun alvorlige rusproblemer. 

– Som 19-åring var hun en av landets beste skiløpere. men i løpet av to år ble hun avhengig av alkohol og narkotika, forteller han åpenhjertig. 

Disse erfaringene sementerte en grunnleggende overbevisning: Systemene må tilpasses menneskene – ikke omvendt.  

 

Kampen for sønnen Anders 

 

 

I studietiden ble Kjetil og kona Bjørg foreldre til Anders, som har en kognitiv funksjonsnedsettelse uten kjent årsak. De åtte første årene fikk familien knapt hjelp.  

– Det tok åtte år før vi fikk reell støtte fra det offentlige. I den perioden opplevde vi maktesløshet, frustrasjon og total mangel på valgfrihet. Vi fikk høre hva vi skulle få – ikke hva vi faktisk trengte.

Først da Kjetil ringte Aftenposten og havnet på avisforsiden, tok byrådslederen kontakt. Medietrykket åpnet døren til tjenestene som i dag tilsvarer BPA. 

– Det er ikke omsorgsbyrden som sliter deg ut. Det er følelsen av å ikke bli sett, hørt eller forstått. Av å stå alene i systemet.

I dag bor Anders i egen leilighet, har jobb i dagligvarebutikk og lever et liv på egne premisser – fordi familien fikk reell medbestemmelse.  

Næringslivsleder med samfunnsengasjement 

 

Kjetil har lang erfaring fra næringslivet, blant annet som konsulent og leder, og har over 40 års ledererfaring bak seg. I dag er han direktør for foretningsutvikling i Ecura-konsernet, som tilbyr heldøgns omsorg, hjemmetjenester, bemanning og BPA, samtidig som han er daglig leder i Ecura BPA. 

Parallelt med lederrollen har Kjetil hatt et sterkt frivillig engasjement. Han har vært med på å etablere idrettstilbud for personer med utviklingshemming og har fulgt utøvere helt til medaljer i Special Olympics World Winter Games. 

I tillegg har han en tydelig stemme på systemnivå:
🔹 Styremedlem i Pårørendealliansen
🔹 Styreleder i Dissimilis Norge
🔹 Styreleder for Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser 

Disse vervene reflekterer et brennende engasjement for rettigheter, kultur og kompetanse – og for å gi både pårørende og personer med funksjonsvariasjoner en sterkere stemme. 

 

BPA – frihet, ikke kostnad 

 

Den personlige erfaringen har gjort Kjetil til en sterk forkjemper for brukerstyrt personlig assistanse (BPA) og retten til fritt brukervalg. Kjetil er krystallklar:

-BPA er en likeverdsordning, ikke en luksustjeneste.

Han mener at valgfrihet ikke bare handler om praktiske løsninger – men om makt, likeverd og livskvalitet. 

–BPA handler om selvbestemmelse, mulighet til å styre sitt eget liv og å kunne leve et aktivt og selvstendig liv på egne premisser, sier han.

Han viser til rapporter som dokumenterer at oppstykkede kommunale tjenester ofte koster mer enn BPA når samfunnsbidraget – arbeid, skatt, frivillighet – tas med i regnestykket. 

-Spørsmålet kan aldri være om vi har råd til at et menneske skal leve som andre. Inkludering er god økonomi – og riktig politikk.

 

Råd til kommuner og beslutningstakere 

 

Kjetil har flere klare råd til kommuner som synes BPA kan være utfordrende:

🔹Ikke vær redd valgfrihet. Brukervalg gir bedre livskvalitet, og erfaringene viser at økonomien følger med. 

🔹Se på totalkostnaden. Fragmenterte tjenester er ofte dyrere enn én samordnet BPA-ordning. 

🔹Lær på tvers. Gode kommuner finnes – kopier løsningene i stedet for å «finne opp hjulet». 

🔹Tenk verdiskaping. Personer med funksjonsnedsettelse bidrar når de får mulighet – både sosialt og økonomisk. 

 

Blikket fremover 

 

Økt behov, strammere budsjetter og mangel på fagfolk krever samarbeid mellom offentlig, privat og ideell sektor – og smartere bruk av velferdsteknologi.  

– For å møte behovene fremover må vi forene kreftene. Vi må se på hva de ulike aktørene er best på, og samarbeide der det gir mening. Vi må sikre kapasitet, kvalitet og valgfrihet – og sørge for at det ikke går på bekostning av menneskeverdet.

For Kjetil handler alt om ett mål: 

Å sikre at mennesker kan leve gode, selvbestemte liv – med frihet i hverdagen. 

Det er derfor han fortsetter å kjempe – som leder, pappa, frivillig og samfunnsstemme – for at ingen skal måtte gå i avisa for å få den hjelpen de har rett på. 

 

 

 

 

til toppen